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Un estudio sobre proteínas abre una vía para nuevos fármacos antitumorales

El interés de este nuevo trabajo radica en que las interacciones transmembrana de estas proteínas representan un nuevo punto de intervención farmacológica para el tratamiento de estas enfermedades

EFE

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Un estudio de la Universitat de València (UV) y el Centro de Investigación Príncipe Felipe de València (CIPF) sobre las interacciones en la membrana de proteínas de la familia Bcl-2, relevantes en los procesos de muerte celular, ha abierto una nueva vía al diseño de fármacos antitumorales.

Las proteínas de la familia Bcl-2 juegan un papel esencial en las decisiones que debe tomar la célula para su supervivencia, ya que existen proteínas de esta familia que protegen a la célula de la muerte y otras que la favorecen, ha informado la Generalitat en un comunicado.

Los equilibrios de interacción entre ellas determinan, por tanto, el destino celular y su desregulación provoca la aparición de diferentes tipos de enfermedades tales como tumores o enfermedades neurodegenerativas.

A pesar de que estas proteínas hacen su función en la membrana, las interacciones entre sus fragmentos transmembrana y su relevancia en el control de la muerte celular no se conocían.

El interés de este nuevo trabajo radica en que las interacciones transmembrana de estas proteínas representan un nuevo punto de intervención farmacológica para el tratamiento de estas enfermedades.

En particular, las proteínas de la familia Bcl-2 juegan un papel muy relevante en el desarrollo de resistencias a tratamientos antitumorales, de modo que este estudio abre una nueva vía para el desarrollo de nuevas terapias, según las mismas fuentes.

Desde el punto de vista biotecnológico, el estudio proporciona, además, las herramientas necesarias para la búsqueda y desarrollo de nuevos fármacos.

"Los fármacos desarrollados hasta ahora contra la mayoría de los distintos tipos de cáncer se habían centrado en intentar regular las interacciones entre las regiones solubles de estas proteínas", ha señalado el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular (ERI BioTecMed) de la UV y director del Laboratorio de Proteínas de Membrana de la institución académica, Ismael Mingarro.

"La principal novedad, por tanto, es que ahora podemos tener una diana adicional para regular esos procesos y para diseñar nuevos fármacos que modulen las interacciones entre los dominios embebidos en las membranas", ha apuntado el investigador.

En el estudio ha sido también coordinado por la doctora Mar Orzáez, investigadora principal del Laboratorio de Química de Péptidos y Proteínas del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia y profesora asociada de la Universitat, y ha contado con la colaboración del doctor Frank Edlich, de la Universidad de Freiburg.

El trabajo, publicado en la revista científica "Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A." (PNAS), ha sido financiado parcialmente por el programa Prometeo de la Generalitat para grupos excelentes

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