Científicos crean un dispositivo para eliminar las gotas para los ojos

'inEye' se coloca en el párpado inferior y el sistema se encarga de liberar medicamentos 

11 abril 2018 13:08 | Actualizado a 11 abril 2018 13:17
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Científicos vinculados a la portuguesa Universidad de Coimbra han creado inEye, un dispositivo que se coloca en el ojo para liberar medicamentos, con lo que se eliminaría la necesidad de echarse gotas y que ahora debe someterse a ensayos clínicos en personas.

La iniciativa surgió del investigador de la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad de Coimbra Marcos Mariz, que ideó una perla de medio centímetro de diámetro que se coloca en el párpado inferior del ojo del paciente y que puede estar allí alojada durante medio año soltando el medicamento de forma dosificada.

Así, como libera el medicamento de forma prolongada y controlada, los pacientes no tendrían que administrarse ellos mismos las gotas en los ojos, un proceso especialmente dificultoso en personas de avanzada edad. inEye ya ha sido testada en laboratorio y ahora pretenden hacer ensayos clínicos en personas con perlas sin fármacos, con el fin de comprobar la tolerancia de los ojos.

Para ello, la Fundación para la Ciencia y la Tecnología de Portugal dotará al proyecto -en el que también participa la investigadora lusa Paula Ferreira, con una financiación de 230.000 euros, ya que «se trata de una iniciativa pionera a nivel internacional», según dijo a Mariz.

De momento, la perla puede contener hasta dos fármacos que va suministrando poco a poco y en próximos test intentarán comprobar que pueda soportar tres medicamentos a la vez.

El inEye puede ser de gran importancia en todo tipo de tratamientos oftalmológicos aunque, de manera especial, será relevante, una vez que esté autorizado su uso, para dolencias como el glaucoma. «También tendrá mucha importancia en los procesos postoperatorios, donde los pacientes tienen que administrarse diversas gotas a lo largo del día», argumentó el investigador.

La idea espera obtener las autorizaciones de las agencias del medicamento de Europa y Estados Unidos en un plazo aproximado de tres años, una vez que concluyan todos los ensayos previos.

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