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Sanidad dará cuidados paliativos en casa para los niños con cáncer

Cada año 1.500 menores son diagnosticados en España, de los que 1.100 son niños y 400 adolescentes

EFE

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Un momento de la rueda de prensa en que se anunció la construcción del futuro centro de cáncer infantil. Foto: marta pérez/efe

Un momento de la rueda de prensa en que se anunció la construcción del futuro centro de cáncer infantil. Foto: marta pérez/efe

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, se comprometió ayer a impulsar la implantación de cuidados paliativos pediátricos a domicilio en todas las autonomías para que los niños con cáncer en fase crítica puedan sean atendidos en sus casas con independencia de donde vivan.

Actualmente, solo tres autonomías (Catalunya, Comunidad Valenciana y Madrid) tienen ese servicio los 365 días al año y cuentan con un teléfono de atención las 24 horas al día. En el resto del país, la atención es muy dispar.

De ahí que Montserrat haya cogido el guante lanzado por la Federación Española de Niños con Cáncer durante el acto de conmemoración del Día Internacional del Niño con Cáncer, «una de las enfermedades con mayor impacto social, que se multiplica cuando la padece un niño», dijo la ministra.

Cada año 1.500 menores son diagnosticados en España, de los que 1.100 son niños y 400 adolescentes. Y aunque es la segunda causa de muerte por enfermedad en esta etapa de la vida, la tasa de supervivencia es hoy del 77 % a cinco años, más de un 40 % superior a la de los años ochenta, ha señalado la ministra.

Este año, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer ha puesto el acento en los cuidados pediátricos paliativos a domicilio, una prestación a la que deben tener derecho las familias que lo deseen y que debe ser simultánea al tratamiento curativo.

Se trata de «cuidados de alivio que deberían comenzar a aplicarse en el momento del diagnóstico, continuar durante el tratamiento y los cuidados de seguimiento y hasta el final de la vida», señaló Cristina, madre de un niño que ha superado la enfermedad, durante la lectura conjunta del manifiesto. Y es que, aunque en el hospital los médicos «nos ayudan a que nos sintamos mejor y, además, nos tratan con cariño, cuando estamos muy muy malitos preferimos nuestra casa y nuestra habitación con juguetes», ha dicho su hijo, de 13 años.

Dar respuesta a esta reivindicación supondría «un gran avance para la mejora de la calidad de vida de los menores con cáncer y sus familias», recalcó la coordinadora de sanidad de Niños con Cáncer, Carmen Menéndez.


Catalunya tiene el servicio
A pesar de ello, la prestación se ofrece de forma muy variada dependiendo de la comunidad autónoma. Catalunya ya cuenta con ello.

La reivindicación de los padres es que todas las comunidades autónomas ofrezcan ese servicio los 365 días al año, con un teléfono de atención que funcione las 24 horas al días, a través de equipos miltidisciplinares formados por pediatras, enfermeros, psicólogos y trabajadores sociales. «Se nos parte el alma que en la última parte de su vida no puedas estar en casa con los tuyos», ha recalcado la presidenta de la Federación, Pilar Ortega, que, no obstante, precisó: «Se que lo conseguiremos ministra».

La «fuerza» reivindicativa del movimiento asociativo ha logrado ya algunos avances importantes, como que 44 hospitales tengan horario abierto en las UCI pediátricas para que los padres puedan acompañar a sus hijos enfermos las 24 horas del día.

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