Menú
Suscribir
enfermedades raras
Buscar
Secciones
Abrir
Tarragona
Catalunya
Opinión
Reus
España
Editorial
Costa
Internacional
Ìtaca
Camp
Cultura y Vida
La Tribuna
Ebre
Sociedad
La Plumilla
Sucesos
Gastronomía
La Mirada
Economía
Deportes
El Artículo
Fotogalerías
Multimedia
Napi
Pódcast
Al Minuto
Cartas
Crónicas imprescindibles
Canales
Abrir
Economía y Empresas
Encuentros
Especiales/extras
Directorio de Empresas
Lecturas recomendadas
Bona Gent
Ocio
Turismo
Contenidos empresariales
Salud
Motor
Patrocinado
Servicios
Abrir
El tiempo
El tráfico
Whatsapp
Suscripciones
E-Paper KIOSKO y MÁS
enfermedades raras
Elna, una niña de Tarragona con neurofibromatosis, pone cara a una enfermedad rara
Norián Muñoz
El Parc del Pescador de Cambrils, un mar de solidaridad
M. C. G.
«Llevar una bolsa de ostomía todavía es un tema tabú»
Sílvia Fornós
Síndrome de Dravet: «La aceptación es el primer paso de lucha»
Sílvia Fornós
La OMS recomienda vacunarse contra el dengue
Colpisa
«Con la terapia genética, Alba gana tiempo y calidad de vida»
Sílvia Fornós
Salou da visibilidad a las enfermedades lisosomales
Sílvia Fornós
Una familia de Salou lanza una iniciativa para la investigación de enfermedades raras
Eduard Castaño
Pilar Magrinyà: «S’ha de garantir la qualitat de vida del malalt allí on resideix»
Marina Pérez