Internacional

Los prospectos de medicamentos se trasladan al formato digital

El nuevo formato permitirá a los usuarios acceder a la información a través de códigos QR impresos en el envase del medicamento, apps móviles o páginas web oficiales

Pese al avance hacia la digitalización, las autoridades sanitarias aseguran que los prospectos en papel seguirán disponibles.

Pese al avance hacia la digitalización, las autoridades sanitarias aseguran que los prospectos en papel seguirán disponibles.Foto: Alba Mariné

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El tradicional prospecto en papel que acompaña a los medicamentos tiene los días contados. Autoridades sanitarias a nivel nacional y europeo han iniciado un proceso de transformación para sustituir estos documentos físicos por versiones digitales más accesibles, actualizables y sostenibles.

La digitalización de los prospectos se plantea como una respuesta a las necesidades del siglo XXI: reducir el consumo de papel, facilitar el acceso a la información y garantizar una mejor comprensión por parte de todos los pacientes. En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ya está trabajando en colaboración con el Ministerio de Sanidad y con organismos europeos para implementar estos cambios.

El nuevo formato permitirá a los usuarios acceder a la información a través de códigos QR impresos en el envase del medicamento, apps móviles o páginas web oficiales. Esto permitirá consultar siempre la versión más actualizada del prospecto, además de incluir contenidos adaptados a distintos perfiles de pacientes, como personas mayores, con discapacidad visual o dificultades de comprensión.

Entre las mejoras previstas destacan la lectura en voz alta o audio-guías, vídeos explicativos, traducciones automáticas y versiones en lectura fácil.

Pese al avance hacia la digitalización, las autoridades sanitarias aseguran que los prospectos en papel seguirán disponibles durante un periodo transitorio, especialmente para personas sin acceso a medios digitales. Las farmacias podrán facilitar una copia física si el paciente lo solicita, garantizando así la equidad y el derecho a la información.

Cambios normativos en marcha

La medida se enmarca dentro de un proceso de actualización legislativa a nivel europeo liderado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que busca armonizar los requisitos de información al paciente en todos los Estados miembro.

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