La Agencia Europea de Medicamentos empieza a analizar la vacuna china de Sinovac

La EMA evaluará si este antídoto cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE

04 mayo 2021 10:06 | Actualizado a 04 mayo 2021 10:12
    Imagen de varios viales de la vacuna Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac. EFE
    Imagen de varios viales de la vacuna Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac. EFE
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes una revisión continua de la vacuna del covid-19 “Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE. 

El regulador inició esta revisión en base a “los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos” que sugieren que la vacuna desencadena la “producción de anticuerpos” que se dirigen contra el Sars-CoV-2, el virus que provoca la covid-19. 

El laboratorio europeo que solicitó a la EMA el estudio de la vacuna “Vero Cell Inactivated” se denomina “Life'On S.r.l", aunque el preparado es propiedad de Sinovac Life Sciences Co., una farmacéutica basada en China.

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