Costa Una familia de Salou lanza una iniciativa para la investigación de enfermedades raras Eduard Castaño Autor marcado para seguir 26 marzo 2023 Vanessa Altès, su marido Pedro y su hija, que sufre una discapacidad elevada, son los promotores del proyecto
Cat/ Es/ Món La OMS recomienda vacunarse contra el dengue Colpisa Autor marcado para seguir 02 octubre 2023 La transmisión de esta enfermedad está creciendo en Latinoamérica. La Organización también apuesta por una segunda vacuna contra la malaria
Camp Pilar Magrinyà: «S’ha de garantir la qualitat de vida del malalt allí on resideix» Marina Pérez Autor marcado para seguir 13 marzo 2023 Entrevista a la metgessa experta en malalties minoritàries. El dia 28 de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Amb motiu d’aquesta celebració, va tenir lloc una jornada en què es va reconèixer Pilar Magrinyà
Salud Síndrome de Dravet: «La aceptación es el primer paso de lucha» Sílvia Fornós Autor marcado para seguir 03 julio 2024 Santiago Bonillo es el padre de Izan, un niño de 12 años al que le diagnosticaron la enfermedad a los pocos meses de vida
Salud «Con la terapia genética, Alba gana tiempo y calidad de vida» Sílvia Fornós Autor marcado para seguir 31 mayo 2023 Afectada por el síndrome de Maroteaux-Lamy, la pequeña Alba (Salou) participa en un ensayo clínico en Italia
Salud Salou da visibilidad a las enfermedades lisosomales Sílvia Fornós Autor marcado para seguir 31 mayo 2023 El viernes, Salou acogerá el MPS Show Festival 2023, organizado por la entidad sin ánimo de lucro MPS Lisosomal