Una vida «digna» para los enfermos de ELA

La Confederación de entidades de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ha presentado una nueva proposición de ley ELA en el Congreso de los Diputados para que el Estado garantice una vida «digna» a las personas que padecen esta enfermedad neurodegenerativa. «Esperamos y deseamos que todos los partidos políticos la hagan suya y sea efectiva lo antes posible. Si algo no tenemos los enfermos con ELA es tiempo», afirma el exfutbolista Juan Carlos Unzué, una de las caras más visibles de los afectados. «Las enfermedades no saben de ideología, procedencia ni intereses políticos. Todos estamos expuestos a ellas», añade. En España, hay unos 4.500 pacientes de ELA. Su esperanza de vida es baja, pues todavía no tiene cura.

Ayer, centenares de personas participaron, en Tarragona, en la carrera solidaria Tarraco Health Race, cuyos beneficios irán a proyectos de investigación contra la ELA y a la Fundació Miquel Valls. «La solución está en la investigación», asegura Unzué. A ver si los políticos y las administraciones se ponen las pilas y destinan más recursos.